Evaluatie van een hyperbare zuurstoftherapie-interventie bij personen met fibromyalgie

Objectief

Het doel van dit onderzoek is de haalbaarheid en veiligheid van hyperbare zuurstoftherapie (HBOT) bij patiënten met fibromyalgie (FM) te evalueren.

Ontwerp

Een cohortstudie met een groep die een uitgestelde behandeling kreeg, werd als vergelijkingsgroep gebruikt.

Onderwerpen

Achttien patiënten met de diagnose fibromyalgie volgens het American College of Rheumatology en een score van ≥60 op de Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire.

Methoden

Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een groep die direct hyperbare zuurstoftherapie (HBOT) kreeg (n = 9) of een groep die HBOT kreeg na een wachttijd van 12 weken (n = 9). HBOT werd toegediend met 100% zuurstof bij 2,0 atmosfeer per sessie, 5 dagen per week, gedurende 8 weken. De veiligheid werd beoordeeld aan de hand van de frequentie en ernst van de door patiënten gerapporteerde bijwerkingen. De haalbaarheid werd beoordeeld aan de hand van de wervings-, retentie- en therapietrouwpercentages. Beide groepen werden beoordeeld bij aanvang, na de HBOT-interventie en na 3 maanden follow-up. Er werden gevalideerde beoordelingsinstrumenten gebruikt om pijn, psychologische variabelen, vermoeidheid en slaapkwaliteit te evalueren.

Resultaten

In totaal hebben 17 patiënten de studie voltooid. Eén patiënt trok zich na randomisatie terug. De effectiviteit van hyperbare zuurstoftherapie (HBOT) was in de meeste uitkomsten in beide groepen duidelijk zichtbaar. Deze verbetering hield aan bij de follow-upmeting na 3 maanden.