Objectief
Om de haalbaarheid en veiligheid van hyperbare zuurstoftherapie (HBOT) bij patiënten met fibromyalgie (FM) te evalueren.
Ontwerp
Een cohortstudie met een arm met uitgestelde behandeling als vergelijkingsmateriaal.
Onderwerpen
Achttien patiënten kregen de diagnose fibromyalgie volgens het American College of Rheumatology en een score ≥60 op de Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire.
Methoden
Deelnemers werden gerandomiseerd naar een directe HBOT-interventie (n = 9) of HBOT na een wachttijd van 12 weken (n = 9). HBOT werd toegediend met 100% zuurstof bij 2,0 atmosfeer per sessie, 5 dagen per week, gedurende 8 weken. De veiligheid werd beoordeeld aan de hand van de frequentie en ernst van de door patiënten gemelde bijwerkingen. De haalbaarheid werd beoordeeld op basis van werving, retentie en de mate van naleving van HBOT. Beide groepen werden beoordeeld bij aanvang, na HBOT-interventie en na 3 maanden follow-up. Gevalideerde beoordelingsinstrumenten werden gebruikt om pijn, psychologische variabelen, vermoeidheid en slaapkwaliteit te evalueren.
Resultaten
In totaal voltooiden 17 patiënten de studie. Eén patiënt trok zich terug na randomisatie. De effectiviteit van HBOT was evident in de meeste uitkomsten in beide groepen. Deze verbetering bleef behouden bij de follow-upbeoordeling na 3 maanden.
Conclusie
HBOT lijkt haalbaar en veilig voor mensen met fibromyalgie. Het wordt ook geassocieerd met een verbeterd algemeen functioneren, minder angst- en depressiesymptomen en een verbeterde slaapkwaliteit, die behouden bleef bij een follow-upbeoordeling na drie maanden.
Cr：https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Plaatsingstijd: 24 mei 2024