Evaluatie van een hyperbare zuurstoftherapie-interventie bij personen met fibromyalgie

Objectief

Om de haalbaarheid en veiligheid van hyperbare zuurstoftherapie (HBOT) bij patiënten met fibromyalgie (FM) te evalueren.

Ontwerp

Een cohortonderzoek met een uitgestelde behandelingsarm, gebruikt als comparator.

Onderwerpen

Achttien patiënten met de diagnose FM volgens het American College of Rheumatology en een score ≥60 op de Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire.

Methoden

Deelnemers werden gerandomiseerd om onmiddellijke HBOT-interventie (n = 9) of HBOT te ontvangen na een wachtperiode van 12 weken (n = 9).HBOT werd toegediend met 100% zuurstof bij 2,0 atmosfeer per sessie, 5 dagen per week, gedurende 8 weken.De veiligheid werd beoordeeld aan de hand van de frequentie en ernst van de door patiënten gemelde bijwerkingen.De haalbaarheid werd beoordeeld aan de hand van wervings-, retentie- en HBOT-nalevingspercentages.Beide groepen werden beoordeeld bij aanvang, na HBOT-interventie en na drie maanden follow-up.Gevalideerde beoordelingsinstrumenten werden gebruikt om pijn, psychologische variabelen, vermoeidheid en slaapkwaliteit te evalueren.

Resultaten

In totaal voltooiden 17 patiënten de studie.Eén patiënt trok zich terug na randomisatie.De werkzaamheid van HBOT was duidelijk in de meeste uitkomsten in beide groepen.Deze verbetering hield aan bij de follow-upbeoordeling na 3 maanden.